Set di tubi per sangue per emodialisi più venduto Bloodline monouso
Vantaggi e caratteristiche
1. Parete interna del tubo liscio
Il danno alle cellule del sangue e la generazione di bolle d'aria sono ridotti.
2. Materie prime di grado medico di alta qualità
Materiale eccellente, indicatori tecnici stabili e buona biocompatibilità.
adattabilità 3.Excellent
Può essere utilizzato con modelli di vari produttori, è possibile personalizzare il tubo e selezionare accessori come sacca di drenaggio e set di infusione.
4. In base alle esigenze dei clienti, possiamo produrre ciò di cui hai bisogno.
Professionista: con ingegneri e tecnici professionisti e team di vendita.
Ora sono i principali esportatori e distributori dalla Cina di dispositivi medici per clienti globali.
Garanzia di qualità: ispettore professionista, controlla la qualità di ogni ordine.ISO9001:2008;Stabilimento di produzione certificato ISO 13485:2003.
Rapporti d'affari etici: Indagine sulla soddisfazione dei clienti al mese.
Convinzione dell'azienda: Sanxin è la tua soluzione di pacchetto.
Pacchetto
Prodotto | Misurare | Materiale della confezione | Volume | Dimensione del cartone | Misurazione (ctns) | Peso (kg) | MOQ (imposta) | |||||
Pacchetto primario | Pacchetto Medio | Pacchetto esterno | imposta /scatola | imposta /cartone | 20 GP | 40HQ | NO | GW | ||||
SicurezzaLinea di sangueRealizzato in materiale TPU privo di DEHP | 20ml, 30ml | Vescica | Scatola | Cartone | 6 | 24 | 52*29*46 | 430 | 990 | 7.5 | 10.5 | 20000 |
Vescica | / | Cartone | / | 30 | 59*44*26 | 435 | 1035 | 9 | 11 | 20000 |
Profilo Aziendale
Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., codice azionario: 300453, è stata fondata nel 1997. È un'impresa high-tech nazionale specializzata in ricerca e sviluppo, produzione, vendita e assistenza di dispositivi medici.Dopo oltre 20 anni di accumulo, l'azienda ha una prospettiva globale, seguendo da vicino le strategie di sviluppo nazionali, seguendo da vicino le esigenze cliniche, facendo affidamento su un solido sistema di gestione della qualità e su vantaggi maturi di ricerca e sviluppo e produzione, e ha assunto la guida del settore per passare il sistema di gestione della qualità CE e CMD e la certificazione del prodotto e l'autorizzazione all'immissione in commercio della FDA statunitense (510K).