Prodotto

Auto eliminabile di sterilizzazione 0.1ml-5ml della siringa Eo del vaccino di sicurezza di CE/FDA

Breve descrizione:

La siringa sterile è stata utilizzata per decenni nelle istituzioni mediche in patria e all'estero.È un prodotto maturo ampiamente utilizzato nelle iniezioni sottocutanee, endovenose e intramuscolari per pazienti clinici.

Abbiamo iniziato a ricercare e sviluppare siringhe sterili monouso nel 1999 e abbiamo ottenuto per la prima volta la certificazione CE nell'ottobre 1999. Il prodotto è sigillato in una confezione monostrato e sterilizzato con ossido di etilene prima di essere consegnato fuori dalla fabbrica.È monouso e la sterilizzazione è valida da tre a cinque anni.

La più grande caratteristica è la dose fissa


Dettagli del prodotto

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Auto eliminabile di sterilizzazione 0.1ml-5ml della siringa Eo del vaccino di sicurezza di CE/FDA

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Pacchetti e specifiche

Misurare Primario Mezzo Cartone Peso netto Peso lordo
Specifica(MM) Specifica(MM) PZ Specifica(MM) PZ KG KG
1 ML 174*33 175*125*140 100 660*370*450 3000 9.5 15.5
3ML 200*36 205*135*200 100 645*420*570 2400 12 18.5
5 ml 211*39,5 213*158*200 100 660*335*420 1200 8.5 12.5

Vantaggi e caratteristiche

L'ago per iniezione è completamente retratto nella guaina per prevenire il rischio di punture dell'ago
Lo speciale design della struttura consente al connettore conico di far rientrare completamente il gruppo dell'ago per iniezione nella guaina, prevenendo efficacemente il rischio di punture dell'ago per il personale medico.
Interferenza dinamica adattata tra i componenti per garantire che il prodotto non perda.
 

Laboratori di fabbrica


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Mostre

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Certificazioni


Auto eliminabile di sterilizzazione 0.1ml-5ml della siringa Eo del vaccino di sicurezza di CE/FDA

Profilo Aziendale

Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., codice azionario: 300453, è stata fondata nel 1997. È un'impresa high-tech nazionale specializzata in ricerca e sviluppo, produzione, vendita e assistenza di dispositivi medici.Dopo oltre 20 anni di accumulo, l'azienda ha una prospettiva globale, seguendo da vicino le strategie di sviluppo nazionali, seguendo da vicino le esigenze cliniche, facendo affidamento su un solido sistema di gestione della qualità e su vantaggi maturi di ricerca e sviluppo e produzione, e ha assunto la guida del settore per passare il sistema di gestione della qualità CE e CMD e la certificazione del prodotto e l'autorizzazione all'immissione in commercio della FDA statunitense (510K).
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